粵食藥監(jiān)局注〔2016〕135號
各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位：
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家總局第22號令）第三十四條的要求：申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品注冊的企業(yè)，需提交“經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況”。為做好上述工作，根據(jù)屬地管理的原則，經(jīng)研究，現(xiàn)將我局辦理相關(guān)事項(xiàng)的流程及要求通知如下：
一、申請延續(xù)國產(chǎn)保健食品的企業(yè)，應(yīng)在保健食品注冊證書屆滿前8個月，按照申報資料目錄向所在地市局提出核實(shí)申請（見附件1）。
二、市局接到企業(yè)申請之日起10個工作日內(nèi)對報送的生產(chǎn)銷售情況進(jìn)行核實(shí)，完成《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》（見附件2）。
三、省局在接到《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》及相關(guān)申報資料起10個工作日內(nèi)出具核實(shí)報告。
四、如國家食品藥品監(jiān)督管理總局對上述工作統(tǒng)一要求，則按新要求執(zhí)行。
【附件1】
申報資料目錄：
1.《國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表》；
2.批準(zhǔn)證明性文件（含：《營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《保健食品批準(zhǔn)證書》、授權(quán)書、委托加工批件、變更情況證明性文件等）；
3.產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期內(nèi)代表批次的生產(chǎn)記錄；
4.產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期內(nèi)代表批次的型式檢驗(yàn)報告；
5.產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期內(nèi)的銷售情況證明（發(fā)票等）。
【附件2】
國產(chǎn)保健食品有效期內(nèi)生產(chǎn)銷售情況表
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產(chǎn)品名稱
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批準(zhǔn)文號
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批準(zhǔn)日期
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年 月 日
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有效期至
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年 月 日
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申報事項(xiàng)
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申報單位
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委托生產(chǎn)單位
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企業(yè)聯(lián)系人
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聯(lián)系電話（手機(jī)）
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生產(chǎn)情況
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有效期內(nèi)第一年產(chǎn)量：
第二年產(chǎn)量：
第三年產(chǎn)量：
第四年產(chǎn)量：
總量：共 批， 個制劑單位。
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銷售情況
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有效期內(nèi)第一年銷售額： 萬元
第二年銷售額： 萬元
第三年銷售額： 萬元
第四年銷售額： 萬元
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申請人承諾
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本申請按照《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號）的要求提交申報資料，申請表及所提交的證明資料均真實(shí)有效、來源合法，未侵犯他人的權(quán)益，如有不實(shí)之處，我們承擔(dān)由此導(dǎo)致的一切法律后果。
（申請人蓋章）
年 月 日
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市局核實(shí)意見
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蓋章（科室）
年 月 日
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一式三份，省局一份，市局一份存檔，企業(yè)存檔一份