根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》、《國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于保健食品備案信息系統(tǒng)上線運行的通告》（2017年第68號）和《國家食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)保健食品備案工作指南（試行）的通知》（食藥監(jiān)特食管〔2017〕37號）等有關(guān)要求，現(xiàn)就全省保健食品備案工作有關(guān)事項公告如下：

 

一、備案主體

　?。ㄒ唬┖鲜≥爡^(qū)內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)；

　?。ǘ┖鲜a(chǎn)保健食品原注冊人。

 

二、備案受理部門

　　湖南省食品藥品監(jiān)督管理局。

 

三、備案網(wǎng)址

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn）。

 

四、備案程序

　　保健食品備案工作實行網(wǎng)上申報、網(wǎng)上備案、網(wǎng)上自動生成備案號及備案憑證。

 

（一）獲取備案系統(tǒng)賬號

　　1.保健食品生產(chǎn)企業(yè)備案申請人：進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn），按照使用手冊指引，上傳營業(yè)執(zhí)照和食品生產(chǎn)許可證（載有保健食品類別）或保健食品生產(chǎn)許可證掃描件,加蓋企業(yè)公章的注明備案人名稱、備案人類型、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息的授權(quán)委托書以及經(jīng)辦人的身份證明文件掃描件，獲取登錄賬號。

　　2. 國產(chǎn)保健食品原注冊人：本省國產(chǎn)保健食品原注冊人申請轉(zhuǎn)備案的,國產(chǎn)保健食品原注冊人應當首先向國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品技術(shù)審評中心提出申請，原注冊人收到該中心書面通知后，原注冊人按前述方法進入保健食品備案信息系統(tǒng)，上傳相關(guān)文件掃描件，同時還應當上傳保健食品注冊證明文件掃描件等（原注冊人沒有保健食品生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供），獲取登錄賬號。

 

（二）備案信息填報、提交

　　備案申請人通過保健食品備案信息系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。備案申請人將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，確認后提交。

 

（三）備案號發(fā)放、公開和存檔

　　備案材料申報成功后，備案材料符合要求的，備案申請人可通過系統(tǒng)自行打印憑證；不符合要求的，備案管理部門一次性告知備案申請人補正相關(guān)材料。省食品藥品監(jiān)督管理局在局門戶網(wǎng)站設(shè)立“國產(chǎn)保健食品備案”專欄，向社會公開備案產(chǎn)品信息。備案申請人應當保留一份完整的紙質(zhì)備案材料存檔備查。

　　特此公告。

　　附件：湖南省食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)保健食品備案服務指南

 

湖南省食品藥品監(jiān)督管理局

2017年7月3日

附件

 

湖南省食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)

保健食品備案服務指南 

 

一、適用范圍

　?。ㄒ唬┻m用范圍：本指南適用于湖南省國產(chǎn)保健食品備案工作。

　　（二）適用對象：湖南省境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)和國產(chǎn)保健食品原注冊人。

 

二、事項審查類型

　　保健食品備案。

 

三、備案依據(jù)

　?。ㄒ唬吨腥A人民共和國食品安全法》；

　　（二）《保健食品注冊與備案管理辦法》；

　　（三）《保健食品備案工作指南（試行）》；

　　（四）《保健食品原料目錄》；

　?。ㄎ澹侗＝∈称穫浒府a(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》；

　?。侗＝∈称穫浒府a(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》。

 

四、受理機構(gòu)

　　湖南省食品藥品監(jiān)督管理局。

 

五、決定機構(gòu)

　　湖南省食品藥品監(jiān)督管理局。

 

六、數(shù)量限制

　　無數(shù)量限制。

 

七、申請條件

　?。ㄒ唬┖鲜【硟?nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)。

　?。ǘ┍臼a(chǎn)保健食品原注冊人。

　?。ㄈ┦褂玫脑狭腥搿侗＝∈称吩夏夸洝穬?nèi)的保健食品。

 

八、禁止性要求

　　無。

 

九、申請材料目錄

　　（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書。

　?。ǘ﹤浒溉酥黧w登記證明文件（應當提供營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼等符合法律規(guī)定的法人組織證明文件掃描件，以及在有效期內(nèi)載有保健食品類別的食品生產(chǎn)許可證或保健食品生產(chǎn)許可證掃描件。原注冊人還應當提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有取得載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證的，可免于提供）。

　　（三）產(chǎn)品配方材料（產(chǎn)品配方表根據(jù)備案人填報信息自動生成，包括原料和輔料的名稱和用量）。

　?。ㄋ模┊a(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料（包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點等，原料使用預混、包埋、微囊化的還應提供前處理過程。產(chǎn)品的工藝流程圖、工藝說明及產(chǎn)品技術(shù)要求中生產(chǎn)工藝描述內(nèi)容應當相符）。

　?。ㄎ澹┌踩院捅＝」δ茉u價材料（提供經(jīng)中試以上規(guī)模工藝生產(chǎn)的三批產(chǎn)品功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性等自檢報告或委托有資質(zhì)檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。原注冊人調(diào)整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請備案的，應提供相關(guān)資料；未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告，并予以說明）。

　?。┲苯咏佑|保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標準（列出直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據(jù)）。

　?。ㄆ撸┊a(chǎn)品標簽、說明書樣稿。

　?。ò耍┊a(chǎn)品技術(shù)要求材料（產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容應完整，與檢驗報告檢測結(jié)果相符，并符合現(xiàn)行法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、食品安全國家標準及《保健食品原料目錄》的規(guī)定）。

　?。ň牛┚哂泻戏ㄙY質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告（該項檢驗報告與第5項的檢驗報告為同一檢驗機構(gòu)出具，則應為不同的三個批次產(chǎn)品的檢驗報告。原注冊人未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告）。

　?。ㄊ┊a(chǎn)品名稱的材料（提供產(chǎn)品名稱與已批準注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后打印）。

　?。ㄊ唬┢渌砻鳟a(chǎn)品安全性和保健功能的材料。

 

十、申請接收

　?。ㄒ唬┥暾埛绞剑壕W(wǎng)上申請（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn）。

　?。ǘ┞?lián)系電話：0731-88633378。

 

十一、辦理流程

　　（一）獲取備案系統(tǒng)登錄賬號

　　1.保健食品生產(chǎn)企業(yè)備案申請人：進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn），按照使用手冊指引，上傳營業(yè)執(zhí)照和食品生產(chǎn)許可證（載有保健食品類別）或保健食品生產(chǎn)許可證掃描件，加蓋企業(yè)公章的注明備案人名稱、備案人類型、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息的授權(quán)委托書以及經(jīng)辦人的身份證明文件掃描件，獲取登錄賬號。

　　2.國產(chǎn)保健食品原注冊人：本省國產(chǎn)保健食品原注冊人申請轉(zhuǎn)備案的，國產(chǎn)保健食品原注冊人應當首先向國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品技術(shù)審評中心提出申請，原注冊人收到該中心書面通知后，原注冊人按前述方法進入保健食品備案信息系統(tǒng)，上傳相關(guān)文件掃描件，同時還應當上傳保健食品注冊證明文件掃描件等（原注冊人沒有保健食品生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供），獲取登錄賬號。

 

　　（二）產(chǎn)品備案信息填報、提交

　　備案申請人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號后，進入備案信息系統(tǒng)，按照相關(guān)要求逐項填寫申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外），并將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案信息系統(tǒng)，確認后提交。

 

　　（三）產(chǎn)品備案

　　備案材料申報成功后，備案材料符合要求的，備案申請人可通過系統(tǒng)自行打印憑證；不符合要求的，備案管理部門一次性告知備案申請人補正相關(guān)材料。

 

　　（四）公開和存檔

　　省食品藥品監(jiān)督管理局在局門戶網(wǎng)站設(shè)立“國產(chǎn)保健食品備案”專欄，向社會公開備案產(chǎn)品信息，并對發(fā)放備案號的備案電子材料進行存檔。備案申請人應當保留一份完整的紙質(zhì)備案材料存檔備查。

 

　　（五）產(chǎn)品備案變更

　　1. 對于已經(jīng)備案的保健食品，需要變更備案憑證及附件中內(nèi)容的，備案人應按申請備案的程序，向省局按備案申請?zhí)峤幌嚓P(guān)資料及證明文件。備案資料符合要求的，準予變更。省局將變更情況登載于變更信息中，將備案材料存檔備查，并在省局網(wǎng)站公開。

　　2. 已備案的保健食品，因產(chǎn)品名稱（商標名）不符合要求，被監(jiān)管部門責令整改的，可以按照備案變更程序辦理。

 

十二、辦理方式

　　網(wǎng)上辦理。

 

十三、辦結(jié)時限

　　法定期限：當場備案。

　　法定期限說明：收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案申請人補正相關(guān)材料。時限不包括申請人補正材料所需的時間。

 

十四、收費依據(jù)及標準

　　不收費。

 

十五、審批結(jié)果

　　備案申請人取得《國產(chǎn)保健食品備案憑證》，無有效期。

 

十六、結(jié)果送達

　　備案申請人自行通過備案系統(tǒng)打印。

 

十七、行政相對人權(quán)利和義務

　?。ㄒ唬┓戏ǘl件、標準的，申請人有依法取得備案的平等權(quán)利，行政機關(guān)不得歧視。

　?。ǘ┥暾埲松暾垈浒?，應當如實向行政機關(guān)提交有關(guān)材料和反映真實情況，并對其申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責。

 

十八、咨詢途徑

　?。ㄒ唬╇娫捵稍儯?731-88633378。

　?。ǘ┚W(wǎng)上查詢：國家食品藥品監(jiān)管總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://bjba.zybh.gov.cn）、省食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www.hn-fda.gov.cn/）。

 

十九、監(jiān)督投訴渠道

　　電話投訴：0731-88633372。

 

二十、辦公地址和時間

　　辦公地址：長沙市岳麓區(qū)金星中路469號

　　辦公時間：周一至周五

　　　　　　　夏季：上午8:30-12:00，下午14:30-18:00

　　　　　　　冬季：上午8:30-12:00，下午14:00-17:30

二十一、辦理進程和結(jié)果公開查詢

 

　　電話查詢：0731-88633378。

　　網(wǎng)上查詢：http://bjba.zybh.gov.cn、http://www.hn-fda.gov.cn/。