保健食品是現(xiàn)如今這個(gè)時(shí)代出現(xiàn)的很多的一個(gè)食品，但是他也是特殊的食品，他雖然說(shuō)是食品同樣的具有藥品的一些功效，而且沒(méi)有藥品的毒副作用，因此深受人們的喜愛(ài)，但是保健食品注冊(cè)申報(bào)也是很多企業(yè)要面臨的一個(gè)問(wèn)題，如果打算做保健食品的話，就一定要對(duì)這個(gè)進(jìn)行充分的了解，也要做下來(lái)才行，那么大家知道保健食品注冊(cè)申報(bào)是怎么進(jìn)行評(píng)審的嗎？這里由保健食品申報(bào)代理公司-中健天行的申報(bào)人員給大家講解一下吧。


       當(dāng)保健食品注冊(cè)申報(bào)被正式受理后，將進(jìn)入技術(shù)審評(píng)階段。市監(jiān)總局食品審評(píng)中心將根據(jù)國(guó)家發(fā)布的《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》組織專家審查組對(duì)產(chǎn)品的全部申報(bào)資料進(jìn)行詳細(xì)審查。審評(píng)的時(shí)限為受理后60個(gè)工作日，必要時(shí)可延長(zhǎng)20個(gè)工作日。《細(xì)則》將專家審查組劃分為：安全性專家審查組、保健功能專家審查組、工藝專家審查組、產(chǎn)品技術(shù)要求專家審查組。參審專家均是由審評(píng)中心從從審評(píng)專家?guī)熘须S機(jī)抽取，每組都有最少人數(shù)的規(guī)定。算下來(lái)每個(gè)產(chǎn)品均要經(jīng)過(guò)至少20位專家的審查，之后做出三種審評(píng)建議：審查材料符合要求、補(bǔ)充材料、不予注冊(cè)。而不會(huì)再像老法規(guī)中那樣“補(bǔ)充資料大會(huì)再審”，給予產(chǎn)品往前走的機(jī)會(huì)。涉及多個(gè)專業(yè)的技術(shù)問(wèn)題，需相關(guān)專家審查組共同研究討論的，審評(píng)中心負(fù)責(zé)組織召開(kāi)合組討論會(huì)，根據(jù)合組討論會(huì)意見(jiàn)來(lái)提出審評(píng)建議。除此之外，在合組討論會(huì)上未形成三分之二以上專家一致意見(jiàn)的，審評(píng)中心將另行組織專家論證會(huì)對(duì)爭(zhēng)議問(wèn)題進(jìn)行論證。專家論證會(huì)的專家將超過(guò)30人。說(shuō)實(shí)在的，當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品需要三十多位專家討論時(shí)，就足以說(shuō)明這個(gè)產(chǎn)品的安全性、保健功能或質(zhì)量可控性無(wú)法保證，通俗的講就是“歇菜”了。以上無(wú)論哪種形式，企業(yè)都不可能參與（涉及答辯的情況除外），完全屬于封閉進(jìn)行的。
       而通過(guò)保健食品申報(bào)代理公司-中健天行的申報(bào)人員給大家講解，大家應(yīng)該也能看出來(lái)其實(shí)保健食品注冊(cè)申報(bào)是一個(gè)比較封閉的過(guò)程，而且完全都是按照各種細(xì)則規(guī)定來(lái)辦理的，很多那些托關(guān)系找熟悉的基本行不通，因此大家還是要把注意力放到自己身上才行。

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