2019-06-15
文獻依據(jù)中所提供的文獻,同一作者或科研機構的相同內容論文可否算多篇文獻
應如何選擇和確認保健食品益生菌類標志性成分檢測方法?
CFDA解讀《特醫(yī)食品臨床試驗質量管理規(guī)范》
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘绾紊暾?/a>
保健食品研發(fā)報告(生產(chǎn)工藝部分)應提供哪些資料?
2016年5月CFDA批準的保健食品分析