2017年6月8日，CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)官網(wǎng)今年首次公布七個(gè)新獲批保健食品批準(zhǔn)證書(shū)，自2016年8月31日公布新獲批保健食品之后已時(shí)隔九個(gè)月！

　　據(jù)悉，此次獲批新產(chǎn)品為新法規(guī)實(shí)施前的產(chǎn)品。根據(jù)CFDA近期發(fā)布的相關(guān)文件，CFDA對(duì)注冊(cè)產(chǎn)品審批更嚴(yán)、要求更高，而對(duì)備案產(chǎn)品將從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式擴(kuò)大范圍，逐步形成備案是多數(shù)、注冊(cè)是少數(shù)的新格局。今年5月2日CFDA正式發(fā)布《保健食品備案工作指南（試行）》，目前15個(gè)省市相繼公布保健食品備案辦法，依次為（點(diǎn)擊每個(gè)省份可閱讀具體實(shí)施辦法）：廣東省、山東省、天津市、黑龍江省、吉林省、廣西省、江蘇省、江西省、北京市、河北省、遼寧省、浙江省、重慶市、四川省、湖北省。根據(jù)備案法規(guī)要求，預(yù)計(jì)第1批備案產(chǎn)品或?qū)⒂诮衲昴甑酌媸馈?/div>