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對(duì)于保健食品注冊(cè)人名稱、地址變更申請(qǐng)，工商行政管理部門不再向企業(yè)出具相
2019-02-06
保健食品含片與顆粒劑溶化性指標(biāo)檢測(cè)、標(biāo)志性成分或功效成分檢測(cè)方法學(xué)研究
2018-08-01
應(yīng)如何選擇和確認(rèn)保健食品益生菌類標(biāo)志性成分檢測(cè)方法？
2018-08-01
應(yīng)如何選擇和驗(yàn)證保健食品滅菌工藝條件？
2018-08-01
包衣過(guò)程中可能發(fā)生問(wèn)題的分析及解決方法
2018-04-11
壓片過(guò)程中可能發(fā)生問(wèn)題的分析及解決方法
2018-04-11
原輔料的性質(zhì)
2018-04-11
生產(chǎn)工藝驗(yàn)證報(bào)告和自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
濕法制粒的注意事項(xiàng)
2018-04-11
工藝路線及相關(guān)技術(shù)參數(shù)的確定包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
產(chǎn)品形態(tài)與劑型選擇的依據(jù)包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
鮮蜂王漿、益生菌類產(chǎn)品如何設(shè)計(jì)穩(wěn)定性試驗(yàn)？
2018-04-11
功效成分/標(biāo)志性成分含量必須以穩(wěn)定性試驗(yàn)最低值標(biāo)識(shí)嗎？
2018-04-11
產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中功效成分/標(biāo)志性成分及其含量應(yīng)如何描述？
2018-04-11
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目與要求（試行）（2017修訂版）》
2017-05-26
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)標(biāo)簽規(guī)范技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》解讀
2017-05-26
《嬰幼兒輔助食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》（2017版）解讀
2017-02-04
重磅！食藥監(jiān)局關(guān)于保健食品備案制的官方解讀
2017-01-11
CFDA首度解讀特醫(yī)食品，按藥品思路嚴(yán)格注冊(cè)，鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新
2017-01-10
CFDA審評(píng)專家詳解新法規(guī)下保健食品生產(chǎn)工藝研究
2017-01-06
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